目前使用瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測(cè)序、文庫(kù)篩選、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。本試劑盒采用了柱純化的原理，適合從多至400mg瓊脂糖凝膠中回收DNA(70bp-10kb)，回收率為70～85%。溶膠試劑為不含溫和溶解液，確?；厥盏腄NA保持片斷完整性和高生物學(xué)活性。在選擇DNA提取試劑盒時(shí)，重要的變量可能是你所使用的生物體。
 

　　1.細(xì)菌：許多試劑盒都有用于細(xì)菌DNA分離的不同成分，這些試劑盒之間的主要區(qū)別在于細(xì)胞是如何被分解的，因?yàn)橛行┘?xì)菌比其他細(xì)菌更更有挑戰(zhàn)性。
 

　　2.動(dòng)物組織：用于動(dòng)物組織DNA分離的試劑盒通常具有更溫和的裂解技術(shù)，因?yàn)榇蠖鄶?shù)動(dòng)物細(xì)胞不像細(xì)菌細(xì)胞那樣有細(xì)胞壁。然而，動(dòng)物組織DNA提取的挑戰(zhàn)往往在于選擇合適的組織勻漿方法。此外，許多動(dòng)物DNA純化試劑盒不使用苯酚/氯萃取或乙醇作為沉淀步驟，以減少破壞DNA的風(fēng)險(xiǎn)。
 

　　3.植物：當(dāng)涉及到植物DNA分離時(shí)，必須考慮到其他一些因素，需要注意污染物的去除。
 

　　植物在純化過(guò)程中通常含有未分離的糖，因此，洗滌劑選擇性地與DNA結(jié)合并從溶液中析出，通常是先將洗滌劑溶解在高濃度的鹽溶液中，然后提取DNA。
 

　　4.血液：由于技術(shù)上的許多新進(jìn)展，血液DNA分離試劑盒中有多種裂解技術(shù)和提取方法可供選擇。從血液中分離出的DNA將在很大程度上決定你使用的裂解和提取的類(lèi)型。
 

　　無(wú)論應(yīng)用是什么，一定要選擇一種能夠提供純凈、完整、雙鏈和濃縮DNA的試劑盒，以獲得好的效果。